بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs۱۰۴۲۶۵۸ ژن csf۳ با استعداد بروز سقط مکرر در زنان استان فارس

زمینه و هدف: سقط خود به خودی مکرر یک اختلال هتروژن با شیوع بالای 1 درصد در میان زنان سنین باروری می باشد، که به عنوان از دست رفتن بارداری بیش از دو بار تعریف می گردد. میانجی های ایمنی شامل سیتوکین ها ماهیت عمل سلول های ایمنی در پاسخ به شرایط ناسازگار بافتی را تعیین می کنند. فاکتور محرک کلونی (csf3) سیتوکینی است که با تأثیر برروی بیان سایر سیتوکین ها ازجمله il-4 و افزایش بیان آن، پاسخ ایمنی برعلیه جنین سمی آلوگرافت را سرکوب می نماید. این مطالعه با فرض تأثیر پلی مورفیسم rs1042658 در موقعیت 3'utr ژن csf3 بر روی میزان بیان و پایداری رونوشت ژن csf3 برای اولین بار در ارتباط با استعداد سقط مکرر انجام گرفت. مواد و روش: در این مطالعه مورد- شاهدی، 122 زن مبتلا به rpl و 140 زن بارور طبیعی به عنوان گروه شاهد مورد مطالعه قرار گرفتند. توزیع ژنوتیپی پلی مورفیسم با روش t-arms pcr ارزیابی و نتایج حاصل با استفاده از آزمون آماری رگرسیون لجستیک تجزیه و تحلیل گردید. یافته ها: فراوانی ژنوتیپی در ناحیه 3'utr ژن csf3 در گروه بیمار و کنترل با هم مقایسه شد که از نظر آماری اختلاف معنی داری در جهت حفاظت در برابر بروز سقط در ژنوتیپ های حامل آلل t بین دو گروه دیده شد(05/0>p). سابقه بروز سقط در خویشاوندان افراد مبتلا نسبت به خویشاوندان افراد سالم اختلاف قابل توجهی را نشان داد(05/0=p). نتیجه گیری: یافته های حاصل ارتباط معنی داری بین پلی مورفیسم rs1042658 و بروز سقط نشان داد، به نظر می رسداین مارکر می تواند در ایجاد استعداد ابتلا به بیماری نقش داشته باشد.